Défilé de mode en faveur de Vaincre la Mucoviscidose

Christèle Herry (maman d'une petite fille de 7ans atteinte de muco) organise un défilé de mode, dimanche 27 janvier à Trélat (22 : Côtes d'Armor) pour collecter des fonds pour l'association Vaincre la Mucoviscidose.

« En me servant de mon outil de travail de vendeuse de prêt-à-porter à domicile, j'organise un défilé de mode de la marque Georges Franck, en partenariat avec le salon de coiffure Saphir (Quévert), une dizaine de commerçants de la région et la mairie qui met la salle du temps libre à disposition. »


Avant ce défilé, il y aura un concert avec deux chanteurs de l'Oise.
Le défilé sera animé par cinq mannequins femmes et deux mannequins hommes.

Le prix de l'entrée est fixé à 5 ¤. L'intégralité de la recette sera reversée à l'association Vaincre la Mucoviscidose.

Pour plus de renseignements : Christèle Herry au 02 96 85 99 58 ou cliquez sur :
http://www.dinan.maville.com/-Ma-fille-de-7-ans-a-la-mucoviscidose-/re/actudet/actu_loc-537943------_actu.html

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# Posté le vendredi 25 janvier 2008 13:58

Journée de lutte contre la mucoviscidose à La Ciotat (13)

Journée de lutte contre la mucoviscidose à La Ciotat (13)
Les studios Meyes organisent une journée festive pour lutter contre la mucoviscidose dont les fonds seront reversés à l'association Vaincre la Mucoviscidose.

Cette journée se déroulera le Dimanche 30 Mars 2008, à La Ciotat (13), à la salle Paul Eluard.

Il vous sera proposé un spectacle de danse, concour de chant et de danse, de nombreux ateliers (photo, guitare, batterie, maquillage pour les enfants, fitness, etc...), une tombola... etc...

Il y aura également un concert avec Michal (star academy) et Ilyes (nouvelle star).

Pour les enfants jusqu'à 10 ans, c'est gratuit !
5¤ pour les enfants de 11 à 18 ans
Et 10¤ pour les adultes

Pour information ou pour réservation : www.meyescontremuco.com

Je vous donne donc rendez vous là bas, le 30 Mars !
Venez nombreux !
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# Posté le vendredi 22 février 2008 08:02

Association Petits Pieds : pour les enfants malades

Association Petits Pieds : pour les enfants malades
Petite parenthèse avec la mucoviscidose, mais je voulais vous faire part de ce concert organisé par une trés jolie association, où je me rendrai moi même, alors voici les détails en espérant vous voir la bas !

L'Association Petits Pieds organise un concert le 5 Avril 2008, à Roquebrune sur Argens (83), salle Molière, afin de récolter des fonds pour l'achat de matériel adapté pour Lauriane (petite fille handicapée) !

Seront présents : Gabriel Rubio (parrain de l'Association), Caroline, Jennifer, Chistelle, Marc et Andy.

Le prix de la place est de 10¤, sur réservation uniquement.

Pour tout renseignements, Ludivine aura le plaisir de vous répondre au 06.70.47.73.74

Pour réserver, appelez Christelle au 06.15.40.79.42

On vous attends nombreux pour Lauriane !
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# Posté le vendredi 22 février 2008 08:26

Un bouquet de rose contre la mucoviscidose

Voici une vidéo avec une chanson écrite pour une jeune fille Morgane, atteinte de cette mucoviscidose...

Comme demandé, la voici sur le blog !

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# Posté le vendredi 11 avril 2008 17:27

Mise au point

Les gens qui se trouvent drôles en inventant des histoires, feraient mieux d'arreter et de s'occuper de leur vie !

Les "j'ai soit disant la mucoviscidose, je reprend l'histoire de Grégory Lemarchal et je me l'approprie... puis je décide que mon personnage décède... je fais soit disant parler mes parents en reprenant les termes, les phrases, l'histoire des parents de Grégory Lemarchal..."

Les gens qui s'inventent des amis muco, des enfants mucos, des frères/soeurs mucos etc....

Les gens qui sont soit disant trés trés trés trés mal, mis sur liste de greffe... appelé plusieurs fois pour un greffon qui finalement n'est pas opérationnel ou je ne sais quoi encore, se rajoutent d'autres problêmes.... mais qui finalement ont tout inventé...

Etc...

Arretez !!!!!!!!!!

Vous n'êtes pas Grégory Lemarchal (même si vous l'adorez)
Vous n'êtes pas mucos ou vous n'avez pas d'amis mucos ... estimez vous heureux !!!!!
Vous êtes mucos et ça va pas trop mal, alors n'utilisez pas votre énergie pour ces stupidités !!

Pensez aux mucos, aux proches de mucos, à vos proches !

Vos histoires à la con, allez les raconter à d'autres, merci ! J'ai déjà donné perso !

Bien entendu, cet article ne s'adresse pas à tout le monde... les gens sauront se reconnaitre !
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# Posté le mercredi 23 avril 2008 06:39